CERTIS1 / D8410C00001Zurückgezogen

Untersuchung des Wirkstoffs AZD9574 allein und in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (CERTIS1)

Geschlecht
Frauen und Männer
Alter
18–130 Jahre
Studienart
Interventionell
Therapielinie
Rezidiv / refraktär
Phase
Phase I/II

Worum geht es in dieser Studie?

Bösartige solide Tumoren sind Krebserkrankungen, die, anders als Krebserkrankungen des Blutes, einen festen Tumor in Organen oder Geweben bilden. Ist die Erkrankung bereits fortgeschritten und schreitet trotz Behandlung weiter voran, sind die Behandlungsmöglichkeiten häufig begrenzt. Ziel der CERTIS1-Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs AZD9574 zu untersuchen sowie zu prüfen, wie der Wirkstoff im Körper aufgenommen, verteilt und abgebaut wird und ob sich eine erste Wirksamkeit gegen den Tumor zeigt. Patient*innen ab 18 Jahren mit einer fortgeschrittenen soliden Krebserkrankung, die zum Zeitpunkt der Aufnahme weiter fortschreitet, können an dieser Studie teilnehmen.

Studienablauf

Voraussetzungen

Diagnose: Solide Tumore (unter anderem Eierstock-, Eileiter-, Bauchfell-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs sowie Gliome)

Alter: ab 18 Jahren

Therapielinie: Rezidiv / primär refraktär

Wichtige Einschlusskriterien: fortgeschritten, rezidiviert (nach einer zunächst erfolgreichen Behandlung zurückgekehrt), metastasiert (mit Absiedlungen in anderen Organen) oder refraktär (nicht auf die Behandlung ansprechend)

Zuteilung

Sequenzielle Zuweisung

Behandlung

AZD9574 Teil A (Dosiseskalation): fortgeschrittener/wiedergekehrter Eierstock-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, oder Prostatakrebs, die mit PARP-Inhibitoren behandelt werden können; Teil B (Dosisexpansion): Brustkrebs, noch nie PARP-Inhibitoren erhalten; beide erhalten AZD9574 als Monotherapie (Tablette)
AZD9574 + Temozolomid (TMZ)IDH 1/2-mutiertes Gliom, noch nie mit PARP-Inhibitoren behandelt worden; beides wird als Tablette gegeben
nur Schweden: AZD9574 (Panel 1 und 3) ODER AZD9574 + TMZ (Panel 2) Panel 1: AZD9574 Monotherapie bei fortgeschrittenem/wiedergekehrtem HER2-negativem Brustkrebs, Eierstockkerbs, Prostatakrebs oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die BRCA1m, BRCA2m, PALB2m, RAD51Cm oder RAD51Dm exprimieren; Panel 2: AZD9574 + TMZ bei IDH 1/2-mutiertem Gliom, noch nie PARP-Inhibitoren erhalten; Panel 3: AZD9574 Monotherapie bei Brustkrebs; beides wird als Tablette gegeben
AZD9574 + Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)Teil A (Dosiseskalation): fortgeschrittener, nicht operabler oder metastasierter solider Tumor, HER2-positiv; Teil B (Dosisexpansion): HER2-niedrig/ultraniedrig, Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs; AZD9574 als Tablette, T-DXd als Infusion über die Vene (intravenös)
AZD9574 + Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)Dosiseskalation: fortgeschrittener, nicht operabler oder metastasierter solider Tumor; AZD9574 als Tablette, Dato-DXd als Infusion über die Vene (intravenös)

Nachbeobachtung

36 Monate

Ausführliche Beschreibung

Zu den soliden Tumoren zählen unter anderem Krebserkrankungen der Eierstöcke, Eileiter, des Bauchfells, der Brust, Bauchspeicheldrüse und Prostata sowie Gliome, also Tumoren, die im Gehirn selbst entstehen. Bei einem Teil dieser Tumoren liegt eine Veränderung (Mutation) in einem der Gene BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C oder RAD51D vor. Diese Gene enthalten die Bauanleitung für Eiweiße, die an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen im Erbgut (DNA) beteiligt sind. Ist die Funktion dieser Gene gestört, können sich in den Körperzellen mit der Zeit Schäden im Erbgut ansammeln, was die Krebsentstehung begünstigen kann. AZD9574 ist ein Prüfmedikament aus der Gruppe der PARP-Hemmer. PARP ist ein Eiweiß (Enzym), das an der Reparatur von Schäden am Erbgut beteiligt ist. AZD9574 richtet sich gezielt gegen die Form PARP1. Durch die Hemmung von PARP soll ein weiterer Reparaturmechanismus der Krebszellen blockiert werden. Tumorzellen, bei denen bestimmte andere Reparaturwege bereits gestört sind, können somit Schäden am Erbgut nicht mehr ausreichend reparieren und sterben ab (synthetische Letalität).

Ziel der Phase-1/2-Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs AZD9574 zu untersuchen sowie zu prüfen, wie der Wirkstoff im Körper aufgenommen, verteilt und abgebaut wird und ob sich eine erste Wirksamkeit gegen den Tumor zeigt. Untersucht wird AZD9574 auch in Kombination mit Temozolomid, einem Chemotherapie-Wirkstoff, der das Erbgut schädigt, sowie mit Trastuzumab Deruxtecan und Datopotamab Deruxtecan, zwei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, bei denen ein Antikörper ein bestimmtes Merkmal auf der Tumorzelle erkennt (HER2 beziehungsweise TROP2) und einen zellschädigenden Wirkstoff möglichst gezielt dorthin bringen soll. AZD9574 und Temozolomid werden über den Mund eingenommen (oral), Trastuzumab Deruxtecan und Datopotamab Deruxtecan werden als Infusion über die Vene (intravenös) verabreicht. Die Phase-1/2-Studie ist modular aufgebaut und umfasst fünf Studienteile: In Modul 1 wird AZD9574 allein geprüft, in Modul 2 zusammen mit Temozolomid bei Gliomen mit einer IDH1/2-Mutation, in Modul 3 entweder allein oder zusammen mit Temozolomid bei verschiedenen Krebsarten, und in Modul 4 beziehungsweise Modul 5 wird AZD9574 mit Trastuzumab Deruxtecan oder mit Datopotamab Deruxtecan kombiniert. Die meisten Module beginnen mit einem Teil A, in dem die Dosis schrittweise gesteigert wird, teils folgt ein Teil B mit weiteren Kohorten. Die Patient*innen werden nicht nach dem Zufallsprinzip aufgeteilt (nicht randomisiert), sondern den Studienteilen entsprechend ihrer Erkrankung zugeordnet (sequenzielles Design). Die Studie ist offen, also nicht verblindet, das bedeutet, dass Studienärzt*innen und Patient*innen wissen, welches Medikament gegeben wird. Die Beobachtungszeit der einzelnen Patient*innen beträgt von der ersten Gabe des Studienmedikaments bis zum Ende der Nachbeobachtung voraussichtlich etwa drei Jahre.

Teilnehmen können Patient*innen ab 18 Jahren, deren solide Krebserkrankung fortgeschritten ist, unter der bisherigen Therapie fortschreitet (refraktär) oder wiedergekehrt ist (Rezidiv) sowie Patient*innen, deren Tumor sich bereits in andere Organe ausgebreitet hat (metastasiert). Je nach Studienteil werden teilweise weitere Tumormerkmale vorausgesetzt. In der Regel muss die Erkrankung bereits unter mindestens einer vorangegangenen Behandlung fortgeschritten sein oder es darf keine zufriedenstellende Standardbehandlung mehr zur Verfügung stehen.

Fakten

  1. Welche Erkrankung: solide Tumoren (unter anderem Eierstock-, Eileiter-, Bauchfell-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs sowie Gliome)
  2. Krebsmerkmale: fortgeschritten, rezidiviert, metastasiert oder refraktär; je nach Studienteil Mutation in BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C oder RAD51D, IDH1/2-mutiertes Gliom, HER2-negativ, HER2-positiv oder HER2-niedrig, kastrationsresistent beim Prostatakarzinom
  3. Was untersucht die Studie: den Wirkstoff AZD9574 allein sowie in Kombination mit Temozolomid, mit Trastuzumab Deruxtecan oder mit Datopotamab Deruxtecan
  4. Ziel der Studie: Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9574 prüfen, die Aufnahme, Verteilung und den Abbau im Körper sowie die Wirkung im Körper untersuchen und eine erste Wirksamkeit gegen den Tumor abschätzen
  5. Studiendauer: pro Patient*in voraussichtlich etwa drei Jahre (von der ersten Gabe des Studienmedikaments bis zum Ende der Nachbeobachtung)
  6. Studienmerkmale: Phase-1/2-Studie, nicht nach dem Zufallsprinzip aufgeteilt (nicht randomisiert), sequenzielles Design, offen (nicht verblindet)

Studienzentren

1 Studienzentrum in Deutschland ist verzeichnet.

  • Research Site

    Zurückgezogen

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT05417594) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.