D-V / Detect V / CHEVENDO (Chemo vs. Endo)Rekrutierend

Detect V Studie

Geschlecht
Frauen
Alter
ab 18 Jahren
Studienart
Interventionell
Therapielinie
Rezidiv / refraktär
Phase
Phase III

Worum geht es in dieser Studie?

Die Therapie mit einem Antikörper ist bei HER2-positivem Brustkrebs eine etablierte Standardtherapie. Diese Therapie wird häufig in Kombination mit Kisqali® (Medikament) und zusätzlich einer Chemotherapie oder einer Hormontherapie gegeben.

Ziel der Detect V Studie ist es zu testen, welche Kombination besser vertragen wird: Antikörper/Kisqali® mit Chemotherapie ODER Antikörper/Kisqali® mit Hormontherapie.

Teilnehmen können Frauen, die ein lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs haben, zusätzlich muss der Brustkrebs HER2-positiv sein.

Ausführliche Beschreibung

Brustkrebs wird in verschiedene Untergruppen eingeteilt, die sich nach bestimmten Merkmalen des Tumors richten. Das ist wichtig für eine zielgerichtete Therapie und die Prognose. Für die Detect V Studie müssen 2 Merkmale vorliegen: Der Tumor muss positiv sein für den Wachstumsfaktor HER2 und der Tumor ist bereits lokal fortgeschritten oder metastasiert. Das heißt in der Regel, dass der Tumor nicht mehr heilbar ist. Eine gängige Therapie ist dann eine Antikörpertherapie zusammen mit einem Medikament (Kisqali®), das die Vermehrung von Tumorzellen hemmt. Zusätzlich wird eine Chemotherapie oder eine Hormontherapie gegeben. Neben der Wirkung spielen auch die Verträglichkeit und Sicherheit einer Therapie eine große Rolle, hier auch die sog. Toxizität.

Ziel der Detect V Studie ist es, die Verträglichkeit und Sicherheit der verschiedenen Therapieformen zu untersuchen. Sie erhalten also einen Antikörper und zusätzlich ENTWEDER eine Chemotherapie ODER eine Hormontherapie. Als Chemotherapie kommen 6 verschiedene Medikamente zum Einsatz, als Hormontherapie ebenso. Ob sie eine Chemotherapie ODER eine Hormontherapie erhalten und welches der jeweils 6 Medikamente, wird per Zufall festgelegt, allerdings wissen Sie und ihr Arzt, welche Therapie sie erhalten (nicht verblindet). Es gibt also insgesamt 12 verschiedene Therapiemöglichkeiten, die Gabe der Therapie erfolgt nach dem Schema, das für das jeweilige Medikament bereits bekannt ist. Die Messung von Verträglichkeit und Sicherheit erfolgt 3-9 Wochen nach Beendigung der Therapie. Nun ist die Studie beendet.

Die Hormontherapie wird dann fortgesetzt. Patientinnen, die im Rahmen der Studie eine Chemotherapie erhalten, bekommen 3 Wochen nach dem Ende der Chemotherapie ebenfalls eine Hormontherapie als sog. Erhaltungstherapie. Kisqali® bekommen diese Patientinnen erst ab diesem Moment.

Fakten:

• Welche Erkrankung: Brustkrebs (nur Frauen) • Krebs-Merkmale: HER2-positiv, lokal fortgeschritten oder metastasiert • Was untersucht die Studie: Antikörper+Kisqali® mit ENTWEDER Standard-Chemotherapie ODER Standard-Hormontherapie. Kein neues Medikament • Ziel der Studie: Untersuchung von Verträglichkeit/Sicherheit der eingesetzten Medikamente • Wie lange dauert die Studie: ca. 9 Wochen • Studienmerkmale: zufällige Zuteilung zu Studienarm (Randomisierung), keine Verblindung

Studienzentren

12 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.

  • Klinikum St. Marien Amberg

    Mariahilfbergweg 7, 92224 Amberg, Oberpfalz

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Universitätsklinikum Augsburg

    Stenglinstraße 2, 86156 Augsburg

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Universitätsklinikum Erlangen

    Maximiliansplatz 2, 91054 Erlangen

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Klinikum Frankfurt Höchst GmbH

    Gotenstraße 6-8, 65929 Frankfurt am Main

    Geschlossen
  • Klinikum Fulda

    Pacellialle 4, 36043 Fulda

    Rekrutierend
  • Klinikum Hanau GmbH

    Hanau

    Rekrutierend

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT02344472) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.