OncoPhys-Studie: Untersuchung der körperlichen Aktivität bei Krebspatient*innen mittels Fragebogen und Bewegungstrackerund -patienten

Körperliche Aktivität ist ein wichtiger Bestandteil einer Krebstherapie, da eine regelmäßige Betätigung das Behandlungsergebnis verbessern kann. Körperliche Aktivität spielt eine wichtige Rolle für den Verlauf einer Krebsbehandlung. Die genaue Messung der körperlichen Aktivität bei Krebspatient*innen stellt jedoch eine Herausforderung dar. Es gibt direkte und indirekte Methoden zur Messung der körperlichen Aktivität. Direkte Methoden, wie der Einsatz von Bewegungstrackern am Handgelenk (z.B. GeneActiv-Accelerometer), gelten als objektiver, sind jedoch teurer und schwieriger in großen Studienpopulationen anzuwenden. Indirekte Methoden, wie Fragebögen (z.B. der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität, IPAQ-sf), sind kostengünstiger und einfacher anzuwenden, aber möglicherweise weniger genau.

Ziel der vorliegenden Beobachtungs-Studie ist es, die Validität des GeneActiv-Accelerometers im Vergleich zum IPAQ-sf, bei Krebspatient*innen zu verschiedenen Zeitpunkten der Krebstherapie zu untersuchen. Diese Beobachtungsstudie untersucht die Übereinstimmung (Validität) des GeneActiv-Accelerometers im Vergleich zum IPAQ-sf bei Krebspatient*innen zu verschiedenen Zeitpunkten der Krebstherapie. Die Ergebnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, die geeignetste Methode zur Bewertung der körperlichen Aktivität bei Krebspatient*innen zu bestimmen. Die Studie ist beobachtend, das bedeutet, dass keine Medikamente oder neuen Therapieformen getestet werden. Die Erfassung der körperlichen Aktivität im Rahmen der Studie erfolgt eine sowie zwölf Wochen nach Beginn der Krebstherapie. Die Rekrutierung der Patient*innen findet am Universitätsklinikum Greifswald statt. Der primäre Endpunkt der Studie ist der Vergleich der erfassten körperlichen Aktivität mithilfe des Bewegungstrackers und des Fragebogens eine Woche nach Beginn der Krebstherapie.

Frauen und Männer ab 18 Jahren mit einem Lymphom, Darmkrebs oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, die eine chirurgische Behandlung, Chemotherapie chemotherapeutische oder Strahlentherapie strahlentherapeutische Behandlung benötigen, können an der Studie teilnehmen. Die Person darf für die Teilnahme an der Studie nicht auf einen Rollator angewiesen sein.