OPALRekrutierend

Registerstudie zur Erfassung von Daten zum aktuellen Stand der bei Brustkrebs eingesetzten Therapien zur langfristigen Therapieoptimierung

Geschlecht
Frauen und Männer
Alter
ab 18 Jahren
Studienart
Beobachtend
Therapielinie
alle
Phase

Worum geht es in dieser Studie?

Die Behandlung von Brustkrebs erfolgt nach bestimmten Vorgaben, was die Wahl der Behandlung und Medikamente betrifft. Grundlage für die Wahl der Therapie sind zunehmend spezielle Eigenschaften des Brustkrebses, die sich zwischen Patient*innen unterscheiden können. Ziel der OPAL-Studie ist es, detaillierte Informationen über den aktuellen Stand der eingesetzten Therapien zu gewinnen, unter Berücksichtigung der verschiedenen Krebsmerkmale. Diese Daten werden gesammelt und verglichen, um Behandlungen zu optimieren. An der Studie können Frauen und Männer ab 18 Jahren teilnehmen, die neu mit Brustkrebs diagnostiziert wurden und sich am Anfang ihrer Behandlung befinden. Die Studie ist rein beobachtend, es werden keine neuen Medikamente oder Therapien getestet.

Studienablauf

Voraussetzungen

Diagnose: Brustkrebs

Alter: ab 18 Jahren

Therapielinie: Unabhängig von Therapielinie

Wichtige Einschlusskriterien: Frauen und Männer; zu Beginn einer systemischen Therapie; keine vorherige systemische Therapie

Zuteilung

Einarmigen Studie

Behandlung

Therapeutische Sequenzen und Änderungen bei der Behandlung

Nachbeobachtung

60 Monate

Ausführliche Beschreibung

Brustkrebs (Mammakarzinom) ist eine der häufigsten Krebsarten bei Frauen, kann jedoch auch Männer betreffen. Es handelt sich um eine bösartige Erkrankung des Brustdrüsengewebes, bei der eine unkontrollierte Vermehrung von Zellen der Brustdrüse vorliegt. Die Therapie der Erkrankung ist von zahlreichen Faktoren abhängig, z. B. dem Allgemeinzustand der Person, dem Stadium der Erkrankung, der Wachstumsrate des Tumors (Ki-67-Index), nachweisbaren Hormonrezeptoren auf der Oberfläche der Krebszellen (Östrogenrezeptor-, Progesteronrezeptor-positiv) und dem vermehrten Auftreten des HER2-Proteins auf den Zellen (HER2-positiv). Außerdem ist entscheidend, in welchem Stadium sich der Tumor befindet (Stadien 1–4) und wie weit er sich im Körper ausgebreitet hat (Metastasen). Von all diesen Faktoren hängt auch die Standardtherapie ab. In frühen Stadien wird oft eine Kombination aus Operation, Strahlentherapie und medikamentöser Behandlung eingesetzt. Bei fortgeschrittenem Brustkrebs liegt der Fokus auf der systemischen Therapie, also der Behandlung mit Medikamenten, die im gesamten Körper wirken und das Wachstum oder den Fortschritt der Krebszellen verlangsamen oder stoppen sollen. Dazu zählen Chemotherapie, Antihormontherapie oder gezielte Therapien. Da es viele verschiedene Formen und Therapien gibt, ist es wichtig, die verschiedenen Untergruppen miteinander zu vergleichen, um die Behandlung für Patient*innen weiter zu verbessern. Ein wichtiger Aspekt ist dabei, dass es immer bessere Möglichkeiten gibt, die speziellen Eigenschaften der Erkrankung (Tumoreigenschaften) zu untersuchen, die zwischen den Patient*innen variieren können. Dies ist entscheidend für eine möglichst zielgerichtete, individuell angepasste Therapie (personalisiert).

Die OPAL-Studie wird an verschiedenen Standorten in Deutschland durchgeführt. Für die Studie werden Daten zu den Tumoreigenschaften, bisherigen Behandlungen und dem allgemeinen Gesundheitszustand der Studienpersonen erhoben. Während des Studienverlaufs von maximal fünf Jahren werden alle weiteren Behandlungen und deren Ergebnisse dokumentiert. Ein wesentlicher Bestandteil der Studie ist die Erfassung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität der Studienpersonen. Diese Daten sollen helfen, zukünftige Behandlungsstrategien zu verbessern. Die Studienpersonen können einige ihrer Daten selbstständig über eine online-basierte Plattform (Portal) eingeben. Innerhalb der Studie werden sie gemäß ihrer genauen Erkrankung in unterschiedliche Gruppen eingeteilt, um Vergleiche zu ermöglichen.

An der OPAL-Studie können Frauen und Männer ab 18 Jahren teilnehmen, die an frühem (Stadium 1–3) oder fortgeschrittenem Brustkrebs (Stadium 4) erkrankt sind. Keine spezielle Art des Brustkrebses ist von der Teilnahme ausgeschlossen. Voraussetzung ist jedoch, dass sich die Patient*innen zu Beginn ihrer ersten systemischen Therapie befinden. Patient*innen, die bereits eine systemische Therapie für Brustkrebs erhalten haben, können nicht teilnehmen. Eine vorherige nicht-systemische Behandlung, wie eine Operation oder Strahlentherapie, ist jedoch möglich und wird im Portal dokumentiert.

Fakten

  1. Welche Erkrankung: Brustkrebs (Mammakarzinom)
  2. Krebsmerkmale: Stadium 1–4, unabhängig von den Tumoreigenschaften, noch nicht systemisch (z. B. Chemotherapie) vorbehandelt
  3. Was untersucht die Studie: Erfassung von Therapiedaten und Behandlungsergebnissen. Dokumentation der Tumoreigenschaften, die sich zwischen den Studienpersonen unterscheiden können.
  4. Ziel der Studie: Dokumentation und Vergleich der Behandlungspraxis und des Krankheitsverlaufs. Sammlung von Daten zur Auswertung.
  5. Wie lange dauert die Studie: Maximale Beobachtungsdauer von fünf Jahren.
  6. Studienmerkmale: Beobachtungsstudie, deutschlandweite Tumorregisterplattform. Es werden keine neuen Medikamente oder Therapien getestet.

Studienzentren

16 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.

  • Klinikum St. Marien Amberg

    Mariahilfbergweg 7, 92224 Amberg, Oberpfalz

    Rekrutierend
  • Klinikum Fürth

    Jakob-Henle-Straße 1, 90766 Fürth, Bayern

    Rekrutierend
  • Klinikum Hanau GmbH

    Hanau

    Rekrutierend
  • Sana Klinikum Hof GmbH

    Eppenreuther Straße 9, 95032 Hof, Saale

    Rekrutierend
  • Klinikum Landshut Anstalt des öffentlichen Rechts der Stadt Landshut

    Robert-Koch-Straße 1, 84034 Landshut, Isar

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Multiple sites all over germany

    Many Locations

    Rekrutierend

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT03417115) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.